下列何者會比⁹⁹ᵐTc-IDA衍生物更容易鍵結在肝細胞的接受器，因此導致⁹⁹ᵐTc-IDA衍生物的攝取量降低？

本題觀念：

⁹⁹ᵐTc-IDA 衍生物（如 mebrofenin、disofenin）是肝膽造影（hepatobiliary scintigraphy）放射藥物，注射後在血液中與白蛋白結合，在肝血竇周間隙（perisinusoidal space）解離，並由肝細胞上的陰離子有機運輸受體（anionic receptor）以類似膽汁酸、游離脂肪酸和**膽紅素（bilirubin）**的方式被攝取。膽紅素因與相同受體結合更強，在高膽紅素血症時會競爭性抑制 IDA 的攝取，導致肝臟攝取 IDA 降低。

選項分析

(A) 運鐵蛋白（transferrin） Transferrin 是負責運輸鐵離子（Fe³⁺）的血漿蛋白，其受體分布於需要鐵的細胞（如 ⁶⁷Ga 的攝取部分與 transferrin 受體有關），但與肝細胞陰離子有機受體無關，不會競爭 IDA 的肝臟攝取。

(B) 葡萄糖（glucose） 葡萄糖透過 GLUT 轉運蛋白進入肝細胞，其轉運途徑與陰離子有機受體完全不同，不會影響 IDA 的攝取。

(C) 無機礦物質（inorganic mineral） 無機礦物質（如 Na⁺、K⁺、Ca²⁺ 等）透過離子通道或幫浦進入細胞，與有機陰離子受體無競爭關係。

(D) 膽紅素（bilirubin）（答案） 膽紅素與 ⁹⁹ᵐTc-ID

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