百分標幟分裂細胞技術（ PLM technique ）係利用 ³H-TdR 或BrdUrd 標幟何時期的細胞，以分析細胞週期各時期的時間？

本題觀念：

百分標幟分裂細胞技術（percent labeled mitoses, PLM technique）是一種經典的細胞動力學（cell kinetics）分析方法，用來估算細胞週期各時期的持續時間。其核心原理是：利用 DNA 合成前驅物，在**S 期（DNA 合成期）**對正在複製 DNA 的細胞進行標記，再隨著時間觀察這些被標記細胞進入分裂期（M 期）的比例，藉此推算出 G2、M、S、G1 各期的時間長度。

選項分析

(A) G1 G1 期為 DNA 合成前期（presynthetic gap），細胞尚未進行 DNA 複製，因此 $^3\text{H}$-TdR 或 BrdUrd（thymidine 類似物）不會被 G1 期細胞摻入，無法標記 G1 期細胞。❌ 錯誤。

(B) G2 G2 期為 DNA 合成後期（postsynthetic gap），DNA 複製已完成，細胞亦不再摻入 thymidine 類似物。❌ 錯誤。

(C) S S 期（DNA synthesis phase）是細胞進行 DNA 複製的時期，唯有此時期細胞會大量摻入 thymidine 類似物（$^3\text{H}$-TdR 或 BrdUrd）。PLM 技術即利用脈衝標記（pulse labeling）S 期細胞，再定時觀察被標記

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