有關肌原性（ myogenic ）肢體無力之特徵，下列敘述何者正確？

本題觀念：

肌原性（myogenic）肢體無力的臨床特徵

肌原性無力即肌肉疾病（myopathy）所導致的無力，需與神經原性（neurogenic）無力相鑑別。此為物理治療師神經肌肉系統評估的重要考點。

選項分析

(A) 肌肉萎縮較嚴重 此陳述不正確（相對而言）。雖然肌病變可出現肌肉萎縮，但嚴重肌肉萎縮更常見於神經原性病變（尤其是下運動神經元病變，如脊髓性肌萎縮症、周邊神經病變），因為去神經支配（denervation）導致的萎縮遠比肌病本身更快速且嚴重。肌病變的萎縮程度通常較輕，且常合併假性肥大（pseudohypertrophy），如 Duchenne 型肌肉失養症的小腿腓腸肌假性肥大。

(B) 肌張力上升 此陳述錯誤。肌原性病變為下運動神經元病變層次的問題（肌肉本身），不涉及上運動神經元（upper motor neuron）。肌張力上升（spasticity/rigidity）是上運動神經元病變的特徵。肌病變患者肌張力通常正常或下降（hypotonia）。

(C) 近端肢體較無力 此陳述正確，為本題答案。肌病變（myopathy）的典型特徵是對稱性近端肌肉無力（symmetric proximal muscle weakness），影響肩帶肌群（shoulder girdle

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