108年:藥學一(第2次)

下列抗憂鬱藥物何者不具有抑制血清素轉運體( serotonin transporter )效果?

Aclomipramine
Bfluoxetine
Csertraline
Dphenelzine

詳細解析

本題觀念:

抗憂鬱藥物依作用機制分為多類,其中許多藥物透過抑制血清素轉運體(serotonin transporter, SERT)來增加突觸間隙的血清素濃度,達到抗憂鬱效果。本題考查各類抗憂鬱藥物與 SERT 的關係,找出不具備 SERT 抑制效果的藥物。

選項分析

(A) clomipramine Clomipramine 是三環抗憂鬱藥(tricyclic antidepressant, TCA)中對 SERT 抑制能力最強的藥物,同時也抑制正腎上腺素轉運體(norepinephrine transporter, NET)。實際上,clomipramine 在所有 TCA 中以對血清素再回收的抑制最具臨床意義,常用於強迫症(obsessive-compulsive disorder, OCD)。具備 SERT 抑制效果

(B) fluoxetine Fluoxetine 是典型的選擇性血清素再回收抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI),其主要作用機制即為高選擇性抑制 SERT,增加突觸間隙血清素濃度。具備 SERT 抑制效果

(C) sertraline Sertraline 同樣是 SSRI,選擇性抑制 SERT。在臨床上是使用最廣

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