下列何種痛風治療藥之作用機制為增加尿酸降解？

本題觀念：

痛風（gout）治療藥物的作用機制分類——特別聚焦在增加尿酸降解（uric acid degradation）的藥物 pegloticase。

選項分析

(A) allopurinol Allopurinol 是嘌呤類似物（purine analogue），為黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase, XO）抑制劑。它抑制次黃嘌呤（hypoxanthine）→黃嘌呤（xanthine）→尿酸的轉化，減少尿酸生成，而非促進降解。此選項錯誤。

(B) probenecid Probenecid 是尿酸排泄促進劑（uricosuric agent），其機制是抑制腎小管對尿酸的再吸收（抑制 URAT1 轉運體），增加尿酸由腎臟排泄。同樣不是降解機制。此選項錯誤。

(C) febuxostat Febuxostat 是非嘌呤選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑（non-purine selective XO inhibitor），與 allopurinol 同屬抑制尿酸生成的藥物，但選擇性更高（僅抑制 XO，不影響其他嘌呤代謝酶）。此選項錯誤。

(D) pegloticase ✅ Pegloticase 是 PEG 化重組尿酸氧化酶（PEGylated recombinant uricas

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