下列消化性潰瘍治療藥物，何者是結合到腸胃道潰瘍部位的蛋⽩質來保護受損黏膜？

本題觀念：

消化性潰瘍（peptic ulcer disease, PUD）的治療藥物機制各異。本題考查哪種藥物是透過「結合到胃腸道潰瘍部位的蛋白質」形成保護層，以保護受損黏膜，這是 sucralfate 獨特的黏附性保護機制。

選項分析

(A) omeprazole — 錯誤 Omeprazole 是質子幫浦抑制劑（proton pump inhibitor, PPI），機制為不可逆地抑制胃壁細胞（parietal cell）的 H⁺/K⁺-ATPase，減少胃酸分泌。其作用目標是泌酸細胞上的酵素，而非結合潰瘍部位蛋白質。

(B) antacids（制酸劑） — 錯誤 Antacids 含 $\text{Al(OH)}_3$、$\text{Mg(OH)}_2$ 或 $\text{CaCO}_3$ 等鹼性成分，透過化學中和（neutralization）胃酸來緩解症狀，機制為酸鹼中和反應，並非結合潰瘍部位蛋白質。

(C) cimetidine — 錯誤 Cimetidine 是 H2 受體拮抗劑（H2 receptor antagonist），競爭性阻斷組織胺（histamine）在胃壁細胞 H2 受體的結合，進而減少胃酸分泌。其作用在壁細胞受體，非潰瘍蛋白質結合。

(D) sucralfate ✅ 正

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