下列有關拉曼光譜分析（ Raman spectroscopy ）之敘述，何者錯誤？

本題觀念：

拉曼光譜法(Raman spectroscopy)與紅外光譜法(infrared spectroscopy, IR)同屬振動光譜技術，兩者互補，適用於不同化學鍵結的分析。本題考核拉曼光譜的基本原理、單位、光譜範圍及其與紅外光譜的關係。

選項分析

(A) 可用於具對稱性鍵結之結構分析 ✅ 正確陳述 拉曼散射(Raman scattering)的活性條件是分子振動時極化率(polarizability)發生改變，而非偶極矩改變。對稱性鍵結（如 C=C、S-S、C-C 同核鍵結）在振動時偶極矩幾乎不變（IR 不活性），但極化率改變顯著，因此在拉曼光譜中具有高活性。此為拉曼光譜相較於紅外光譜的重要優勢之一。

(B) 單位為 cm⁻¹ ✅ 正確陳述 拉曼光譜以**波數(wavenumber, cm⁻¹)**表示拉曼位移(Raman shift)，即散射光與入射光之間的能量差，此與紅外光譜使用相同單位，但代表不同物理意義。

(C) 其光譜範圍相當於遠紅外光譜 ❌ 錯誤陳述（本題答案） 拉曼光譜測量的分子振動頻率範圍主要相當於中紅外光譜(mid-infrared, MIR)，即約 4000–400 cm⁻¹。遠紅外光譜(far-infrared)範圍為約 400–10 cm⁻¹，主要涉及晶格振動及分子間作用力，並非拉曼光譜

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