108年:藥學三(第1次)

有關舌下錠之 敘述,下列何者錯誤?

A較不會被胃酸破壞
B作⽤比吞服的劑型快
C易受肝臟酵素代謝
D錠劑在⼝腔並不崩散⽽是溶解

詳細解析

本題觀念:

本題為反向題(問「何者錯誤」),考查舌下錠(sublingual tablet)的藥物動力學與劑型特性。舌下錠置於舌下,藥物經舌下黏膜(sublingual mucosa)直接吸收進入體循環,繞過胃腸道及肝臟首渡效應(hepatic first-pass metabolism)。這是其最核心的藥學特性。

選項分析

(反向題:✅ 標記「正確」陳述;❌ 標記「錯誤」陳述 = 本題答案)

(A) 較不會被胃酸破壞 ✅ 正確陳述 舌下途徑(sublingual route)完全繞過胃腸道(gastrointestinal tract),藥物不需經過胃酸環境,因此對胃酸不穩定的藥物(如 nitroglycerin)可維持較高的化學穩定性。此陳述正確,非本題答案。

(B) 作用比吞服的劑型快 ✅ 正確陳述 舌下黏膜血管豐富(highly vascularized),薄膜厚度僅 100–200 μm,藥物可快速吸收進入體循環。典型例子如舌下含服 nitroglycerin,可在 1–3 分鐘內起效,遠快於口服吞服劑型。此陳述正確,非本題答案。

(C) 易受肝臟酵素代謝 ❌ 錯誤陳述(= 本題答案) 舌下吸收的藥物直接進入體循環(systemic circulation),**完全繞過肝門靜脈系統(hepatic portal syste

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