有關 CYP 同功 酶多型性對於藥物 poor metabolizer 的影響，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題考的是細胞色素P450(cytochrome P450, CYP)同功酶多型性(polymorphism)對藥物代謝的影響，以及在「代謝不良者(poor metabolizer, PM)」情況下各藥物的藥理效果變化。本題為反向題（問何者錯誤），需找出描述不正確的選項，正確答案為 A 和 B。

選項分析

✅ (A) CYP 2D6 — clopidogrel 增加血小板生成 → 錯誤陳述（=答案之一）。 Clopidogrel 是一種抗血小板藥物，其活化主要由 CYP2C19（而非 CYP2D6）催化。CYP2C19 PM 患者無法將 clopidogrel 充分轉化為活性代謝物，導致血小板抑制不足（即血小板聚集增加，血栓風險上升），而非「血小板生成增加」。此選項錯誤有兩點：(1) CYP 酶別錯誤（應為 CYP2C19，非 CYP2D6）；(2) 效應描述錯誤（PM 者血小板抑制下降，非「血小板生成增加」）。

✅ (B) CYP 2C19 — omeprazole 降胃酸鹼值 → 錯誤陳述（=答案之一）。 Omeprazole 是質子幫浦抑制劑(proton pump inhibitor, PPI)，由 CYP2C19 代謝。CYP2C19 PM 患者代謝 omeprazo

...（解析預覽）...