107年:藥學二(第1次)
以真核細胞製備重組蛋白藥物,可進行下列蛋白質轉譯( translation )後的何種修飾?
A在蛋白質的 N-terminal 接上 N-formylmethionine
B在asparagine 上進行 O-glycosylation
C在threonine 上進行 N-glycosylation
D進行 disulfide folding
詳細解析
本題觀念:
真核細胞(eukaryotic cell)表現重組蛋白藥物時可進行的轉譯後修飾(post-translational modification, PTM)
選項分析
(A) 在蛋白質的 N-terminal 接上 N-formylmethionine N-formylmethionine(fMet)是原核細胞(prokaryotes,如大腸桿菌)轉譯起始時的特有修飾。原核生物的起始 tRNA 攜帶甲醯化甲硫胺酸(fMet)。真核細胞的轉譯起始胺基酸是未甲醯化的甲硫胺酸(Met),不會在 N-terminal 接上 fMet。此選項描述原核細胞特徵,錯誤。
(B) 在 asparagine 上進行 O-glycosylation O-醣化作用(O-glycosylation)發生在**serine(絲胺酸)或 threonine(蘇胺酸)**的羥基上,**不發生在 asparagine(天門冬醯胺)**上。Asparagine 是 N-glycosylation 的受體胺基酸。此選項混淆了兩種醣化的受體,錯誤。
(C) 在 threonine 上進行 N-glycosylation N-醣化作用(N-glycosylation)發生在特定序列(sequon:Asn-X-Ser/Thr)中
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