下列何種 α₁-blockers 在產生降壓作用時會引起最明顯的反射性心跳頻率增加？

本題觀念：

本題考查 $\alpha_1$-blocker 的選擇性（選擇性 vs. 非選擇性）對於反射性心跳加速(reflex tachycardia)的影響程度差異。核心在於理解突觸前 $\alpha_2$ 受體的負回饋調節機制。

選項分析

(A) Terazosin Terazosin 是選擇性 $\alpha_1$-blocker（後綴 "-osin" 為選擇性藥物標誌），僅阻斷突觸後 $\alpha_1$ 受體，不影響突觸前 $\alpha_2$ 受體的負回饋機制。因此反射性心跳加速相對輕微。

(B) Prazosin Prazosin 是第一個選擇性 $\alpha_1$-blocker，同樣選擇性阻斷 $\alpha_1$ 受體，保留突觸前 $\alpha_2$ 受體的負回饋功能。與非選擇性藥物相比，引起的反射性心跳加速較少，心輸出量和腎素釋放的增加也較小。

(C) Doxazosin Doxazosin 同屬選擇性 $\alpha_1$-blocker（長效型），半衰期較長（8-16 小時），起效緩慢，血壓下降平緩，反射性心跳加速更輕微。

(D) Phentolamine Phentolamine 是非選擇性（non-selective）$\alpha$-blocker，同時阻

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