一般而言，下列何者不是觀察藥物晶形方法？

本題觀念：

本題為反向題，考察藥物晶形（polymorphism）的鑑別方法。需找出「不是」觀察晶形的方法。核心在於區分熱分析/顯微鏡等晶形表徵技術與粒徑量測技術（如動態光散射）之間的根本差異。

選項分析

（反向題：✅ 標記「確實能觀察晶形」的正確方法，❌ 標記「不是晶形觀察方法」的選項 = 答案）

(A) 高溫載臺顯微鏡（hot stage microscopy, HSM） ✅ HSM 結合熱分析與顯微鏡，可直接觀察藥物在加熱過程中的晶形變化（如熔融、再結晶、多形轉換）。能即時看到晶體形態（crystal morphology）、固態轉換（solid-state transitions）和多形性（polymorphism），是藥物晶形鑑別的重要工具之一。

(B) 微差掃描熱量測定法（differential scanning calorimetry, DSC） ✅ DSC 透過測量樣品與參考物之間的熱流差異，偵測相變（phase transition）、熔點、熔化熱等熱力學性質。不同晶形具有不同的熔點與熔化熱，因此 DSC 是藥物多形性研究的標準技術，廣泛用於晶形鑑別。

(C) 微差熱分析（differential thermal analysis, DTA） ✅ DTA 與 DSC 原理相似，測量樣品與參考物之間的溫差，用以偵測吸

...（解析預覽）...