在製備芳香氨醑（ Aromatic Ammonia Spirit ）時，有關其操作步驟及產物之敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題考察芳香氨醑（Aromatic Ammonia Spirit）的 USP 製備流程及主藥碳酸銨（ammonium carbonate）的物化性質。本題為反向題（問「何者錯誤」），需找出描述不符規範的選項。

選項分析

(A) 製備時選用之主藥碳酸銨，應呈半透明之塊狀 ✅ 正確。藥典規格的碳酸銨（ammonium carbonate）在室溫下為白色半透明（translucent）塊狀固體，質地硬而易碎。若碳酸銨已風化分解為白色粉末，則氨含量不符規格，不可使用。

(B) 製備時宜先以 10% 之氫氧化鈉溶液將碳酸銨溶解 ❌ 錯誤（本題答案）。芳香氨醑的製備是將碳酸銨溶解於稀氨水（strong ammonia solution + purified water）與酒精的混合液中，同時加入芳香揮發油（lemon oil, lavender oil, nutmeg oil）。使用氫氧化鈉（NaOH）溶液溶解碳酸銨是 鑑定試驗（assay）步驟，目的是驅逐氨氣以測定碳酸銨含量，而非製備步驟。在製備過程中加入 NaOH 會破壞產品組成，且 $\text{Na}^+$ 的引入會改變電解質平衡，並不符合 USP 配方。

(C) 溶解碳酸銨後再加入酒精混合均勻即得 ✅ 正確（大致符合製備原則）。USP 配方是將

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