下列那一血中濃度－時間關係圖，最可能是在口服給與腸溶錠劑後所得？

本題觀念：

本題考口服腸溶錠劑(enteric-coated tablet)的藥物動力學(pharmacokinetics)特徵，重點在於辨識腸溶錠因包衣延遲溶離所產生的延遲吸收和延後 Tmax，並能從血中濃度－時間曲線圖中正確辨別。

影像分析：

四張圖均為藥品血中濃度-時間關係圖，X 軸為時間（h，0–50h），Y 軸為濃度（µg/mL）。

(A) 圖：濃度從 t=0 時即達最高值（約 5 µg/mL），隨後呈指數型衰減，無吸收上升段。此為**靜脈注射推注（IV bolus）**的典型曲線——藥物直接入血，無吸收過程，t=0 即為 Cmax。

(B) 圖：濃度從 0 開始，快速上升後趨於平坦，形成漸近線（plateau），Cmax 約 55–60 µg/mL，整個觀察期間均維持高濃度。此為**靜脈輸注（IV infusion）**或零級輸入達穩定狀態的曲線——持續輸入使血中濃度接近穩態(steady state)。

(C) 圖：濃度從 0 開始，在約 1–3 小時內迅速升至 Cmax（約 3 µg/mL），之後緩慢下降。無明顯延遲，早期吸收快速。此為**口服立即釋放劑型（immediate-release oral tablet）**的典型曲線——胃酸中迅速溶解、快速吸收，Tmax 出現早。

**(D) 圖

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