下列何種藥物可抑制黴菌之 Squalene epoxidase ，影響細胞膜麥角固醇生合成，而達到殺菌作用？

本題觀念：

抗黴菌藥物（antifungal agents）依作用機制可分為多類，本題考查哪種藥物是透過抑制黴菌的 Squalene epoxidase（角鯊烯環氧化酶），進而影響麥角固醇（ergosterol）生合成，達到殺菌（fungicidal）效果。

選項分析

(A) Amphotericin B Amphotericin B 為多烯類（polyene）抗黴菌藥，其機制是直接與細胞膜上已合成的麥角固醇結合，在細胞膜形成孔洞（pore formation），導致離子外漏（electrolyte leakage）、細胞死亡。它作用於麥角固醇本身，而非生合成途徑的酵素。❌

(B) Itraconazole Itraconazole 為三唑類（triazole）抗黴菌藥，其機制是抑制 CYP51（lanosterol 14α-demethylase），阻斷 Lanosterol → Ergosterol 的轉化，使麥角固醇耗乏。CYP51 位於麥角固醇合成路徑的下游，與 Squalene epoxidase 不同。❌

(C) Micafungin Micafungin 為棘白菌素類（echinocandin）抗黴菌藥，其機制是抑制 β-(1,3)-D-glucan synthase，阻斷真菌細胞壁的多醣（β-gl

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