下列有關 Itraconazole 抗黴菌藥物的敘述，何者錯誤？

本題觀念：

本題考 Itraconazole（伊曲康唑）的藥動學特性，包括藥物交互作用、食物交互作用、CNS 穿透性。此為「何者錯誤」的反向題。

選項分析

(A) Cimetidine 會減低其吸收 ✅ 正確陳述 Itraconazole 膠囊的吸收需要酸性胃環境，其溶解度在 pH 低時最佳。Cimetidine 是 H₂ 受體阻斷劑（H₂-receptor antagonist），會升高胃 pH，導致 Itraconazole 的溶解度下降，吸收因而減少。因此應在服用 H₂ 阻斷劑（如 Cimetidine、Ranitidine）前 1-2 小時服用 Itraconazole。此陳述正確。

(B) Rifamycins 類藥物會減低它的生體可用率 ✅ 正確陳述 Rifamycins（如 Rifampin）是強力的 CYP3A4 誘導劑及 P-glycoprotein 誘導劑。Itraconazole 主要由 CYP3A4 代謝，合併使用 Rifamycins 會大幅加速其代謝並增加排出，導致 Itraconazole 血中濃度及生體可用率（bioavailability）顯著下降，可能使抗黴菌治療失效。此陳述正確。

(C) 其吸收會被食物減低 ❌ 錯誤陳述（= 本題答案） 此陳述錯誤。**Itraco

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