線性一室模式藥物經口服 200 mg 後，當利用殘值法可推估其吸收速 š常„]為1.74 h⁻¹, 但經靜脈注射 100 mg 後，血中濃 %（mg/L ）與時間（ h）關係式為 Cp=10 e -1.74t ，則此藥物在吸收及排除具有下 ‡;何項特性？

本題觀念：

一室模式口服給藥後，利用殘值法（method of residuals / feathering）估算吸收速率常數（$k_a$），並與靜脈注射求得的排除速率常數（$k_e$）比較，以判斷是否出現 **flip-flop 藥動學（flip-flop pharmacokinetics）**現象。

選項分析

(A) Lag time distribution — 遲滯時間分佈，指多次給藥後的分布延遲現象，與本題情境不符。

(B) Wagner-Nelson pharmacokinetics — Wagner-Nelson 法是一種從血中濃度時間曲線計算吸收分率的數學方法，是分析工具，並非本題所描述的藥動學特性。

(C) Lag time absorption — 吸收遲滯時間（$t_{lag}$），指口服後需等待一段時間才開始吸收，本題未提及此現象，且題目的關鍵特徵不符合 lag time。

(D) ✅ Flip-flop pharmacokinetics（翻轉藥動學） — 正確答案。

答案解析

本題答案為 (D) Flip-flop。

關鍵觀察：

• 口服 200 mg 後，殘值法估算得 $k_a = 1.74 \text{ h}^{-1}$（終端斜率，代表吸收速率）
• 靜脈注射

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