下列有關 AML M3 的敘述，何者錯誤？

本題觀念：

本題為反向題（問「何者錯誤」），考核急性前骨髓球性白血病（acute promyelocytic leukemia, APL），即 FAB 分類之 AML M3 的核心特徵，包括基因變異、臨床表現及治療。

選項分析

(A) 常伴隨 thrombocytopenia 及 DIC 的發生 ✅ 正確陳述（非答案） APL 的異常前骨髓球（promyelocyte）含有大量嗜天青顆粒（azurophilic granules）及 Auer rods，這些顆粒富含組織因子（tissue factor, TF）及其他促凝物質。當白血病細胞大量死亡（自發或化療誘發）時，釋出大量促凝物質，啟動凝血瀑布，導致瀰漫性血管內凝血（disseminated intravascular coagulation, DIC）及繼發性血小板減少症（thrombocytopenia）。APL 若未及時治療，出血性死亡率極高。

(B) 其常見的基因變異為 t(8;21) ❌ 錯誤陳述（= 答案） AML M3（APL）的特徵性基因變異是 t(15;17)(q22;q21)，產生 PML-RARA 融合基因（promyelocytic leukemia gene + retinoic acid receptor α），見於 >95% 的 A

...（解析預覽）...