下列何種方法可直接用於病理切片檢體中，檢測並觀察病原菌的存在？

本題觀念：

各種分子生物學方法在病理切片（pathology tissue section）檢體中的應用，尤其是哪種方法可以原位（in situ）直接在組織切片上觀察病原菌的存在與位置。

選項分析

(A) 寡核酸陣列晶片（oligonucleotides array） 錯誤。寡核酸微陣列晶片需要先從樣本中提取核酸，再進行擴增與標記，最後雜交到晶片上讀取訊號。這是提取後的體外分析，無法在組織切片原位觀察病原菌的空間位置。

(B) 原位螢光雜交法（fluorescence in situ hybridization, FISH） 正確，此為答案。 FISH 的核心特點是「原位（in situ）」——可直接在福馬林固定石蠟包埋（FFPE）切片或冰凍切片上，以螢光標記的 DNA/RNA 探針與目標序列（如細菌核糖體 RNA, rRNA）雜交，在螢光顯微鏡下直接觀察病原菌的存在位置，同時保留組織形態學資訊。適用範圍包括：血液培養陰性心內膜炎、胃腸道感染、分枝桿菌感染、胞內菌等。

(C) 16S rRNA 定序 錯誤。16S rRNA 定序需要先從樣本中提取細菌 DNA，經 PCR 擴增後定序比對，是識別細菌種屬的有力工具，但無法「直接在切片上觀察」病原菌的位置，破壞了組織空間資訊。

**(D)

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