有關抗黴菌藥物之作用機制，下列何者正確？

本題觀念：

抗黴菌藥物（antifungal drugs）之作用機制——各類藥物的分子靶點

選項分析

(A) nikkomycin Z 與 ergosterol 結合，產生離子通道，破壞真菌細胞膜的完整性 ❌ 錯誤。Nikkomycin Z 的機制與 ergosterol 無關，也不形成離子通道。Nikkomycin Z 是幾丁質合成酶（chitin synthase）的競爭性抑制劑，干擾真菌細胞壁幾丁質（chitin）的合成。與 ergosterol 結合並形成離子通道是 Amphotericin B（多烯類，polyene）的作用機制。

(B) fluconazoles 抑制 1,3-β-glucan synthase，影響真菌細胞壁之合成 ❌ 錯誤。Fluconazole 屬於唑類（azole）抗黴菌藥，其機制是抑制細胞色素 P450 酶中的 14α-去甲基酶（14α-demethylase，CYP51），阻斷 lanosterol 轉換為 ergosterol，影響細胞膜合成。抑制 1,3-β-glucan synthase 是 echinocandins 的機制。

(C) terbinafine 抑制 squalene epoxidase，影響 ergosterol 之

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