在酵素動⼒學測定物質時，有時會加入 NADH 作為第⼆受質。請問 NADH 的測定波⻑為多少 nm ？

本題觀念：

NADH（菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸還原型，nicotinamide adenine dinucleotide, reduced form）是臨床生化檢驗中最常用的酵素動力學指示劑之一。其光譜特性（在 340 nm 具有強吸收峰）是許多酵素偶聯反應（coupled enzyme assay）的基礎。

選項分析

(A) 280 nm 280 nm 是蛋白質（尤其是含芳香族胺基酸 tryptophan、tyrosine）的吸收波長，與 NADH 無關。

(B) 340 nm ✓ NADH 在約 340 nm（精確值 339–340 nm）具有最大光吸收峰，莫耳消光係數（molar extinction coefficient, ε）約為 $6.22 \text{ L mmol}^{-1}\text{cm}^{-1}$。相對地，其氧化型 NAD⁺ 在 340 nm 幾乎不吸光。這個差異使得 340 nm 成為監測 NADH ↔ NAD⁺ 轉換的理想波長，廣泛應用於 AST、ALT、LDH、CK 等酵素活性測定。

(C) 410 nm 410 nm 接近血紅素（haemoglobin）Soret band 吸收範圍，與 NADH 無關。

(D) 520 nm 520 nm 為可見光綠色波段，常用於亞鐵血紅素或某些比色試劑的測

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