下列有關移植前 panel-reactive antibodies （PRAs ）檢驗之敘述，何者錯誤？

本題觀念：

移植前 panel-reactive antibodies（PRAs）檢驗的方法與臨床意義

Panel-reactive antibodies（PRAs）是針對人類白血球抗原(human leukocyte antigen, HLA)的預存抗體，移植前 PRA 篩查是評估受者致敏狀態(sensitization status)的核心檢驗。PRA 結果以百分比表示，代表受者血清中抗體能與多少比例的隨機捐贈者淋巴球發生反應。

選項分析

(A) 可利用流式細胞儀技術檢驗 ✅ 流式細胞儀(flow cytometry)法（如 FlowPRA）使用已知 HLA 型別的淋巴球或 HLA 包覆微球(bead)，透過螢光標記偵測受者血清中的抗 HLA 抗體，靈敏度高於傳統補體依賴細胞毒性(complement-dependent cytotoxicity, CDC)試驗。此敘述正確。

(B) 可利用 ELISA 方法檢驗 ✅ ELISA 固相分析法使用純化的 HLA 抗原吸附於微盤，可偵測受者血清中的抗 HLA 抗體，無需活細胞，靈敏度與特異性均高。此為常用的現代 PRA 檢驗方式之一。此敘述正確。

(C) 檢驗器官接受者有無對抗人類白血球抗原之抗體 ✅ PRA 檢驗的核心目的正是偵測移植受者血清中是否存在抗 HLA 抗體，以評估其對未

...（解析預覽）...