下列關於 macrolides 類抗生素之敘述，何者錯誤？

本題觀念：

本題（反向題）考察 macrolides 類抗生素的作用機轉，包括其作用位置（核糖體 50S 次單元）、抑菌性質，以及哪個說法是錯誤的。

選項分析

(A) 與細菌 50S 核糖體次單元結合，抑制胜肽的延長 ✅（正確陳述） Macrolides 與細菌核糖體 50S 次單元的 23S rRNA 結合，阻斷新生多肽鏈的出口通道（nascent polypeptide exit tunnel, NPET），抑制胜肽鏈的延長（peptide chain elongation）。此陳述正確。

(B) 與合成細胞壁的酵素結合，造成細胞壁合成功能受損 ❌（錯誤陳述 = 答案） 這是錯誤描述。與細胞壁合成酵素結合是 β-lactam 類（如 penicillins、cephalosporins）及 vancomycin 的作用機轉，不是 macrolides。Macrolides 的作用靶點是核糖體，屬於蛋白質合成抑制劑，完全不影響細胞壁合成。

(C) 是屬於抑菌（bacteriostatic）性質的抗生素 ✅（正確陳述） Macrolides 在一般治療濃度下屬於抑菌型（bacteriostatic）抗生素，只抑制細菌生長，並不直接殺菌。高劑量時可能有殺菌效果（bactericidal），但臨床上以抑菌性

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