依據輻射醫療曝露品質保證標準，醫療機構使⽤下列何種輻射源時，不須擬訂醫療曝露品質保證計畫，報請主管機關核准後實施？

本題觀念：

《輻射醫療曝露品質保證標準》規定特定輻射設備的使用機構，須向主管機關（核安會）報請核准並實施醫療曝露品質保證計畫。本題為反向題，問哪種輻射源「不須」擬訂計畫。關鍵在於了解哪些設備在標準的適用範圍（第 2 條）內、哪些排除在外。

選項分析

(A) 醫用直線加速器（medical linear accelerator） ✅ 須擬訂 QA 計畫。醫用直線加速器是放射治療的核心設備，明確列於標準適用範圍內，須擬訂品質保證計畫。

(B) 移動型 X 光機（portable/mobile X-ray machine） ❌ 不須擬訅 QA 計畫（= 本題答案）。移動型 X 光機（bedside X-ray）不在《輻射醫療曝露品質保證標準》的適用設備清單內，因此使用機構不須向主管機關報請核准擬訂計畫。

(C) 含 $^{60}$Co 之遠隔治療機（cobalt-60 teletherapy machine） ✅ 須擬訂 QA 計畫。含鈷-60 之遠隔治療機（鈷機）是傳統放射治療設備，明確列入標準範疇。

(D) 含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備（remote afterloading brachytherapy） ✅ 須擬訂 QA 計畫。高劑量率（HDR）近接治療設備（如 Ir-

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