近接治療品質保證程序或檢 查時，應注意裝療器評估（ applicator evaluation ），下列敘述何者正確？

本題觀念：

本題考查近接治療(brachytherapy)品質保證(quality assurance, QA)中的裝療器(applicator)評估，涵蓋裝療器種類、屏蔽設計、假射源(dummy source)用途，以及子宮頸癌(cervical cancer)近接治療的臨床應用原則。

選項分析

(A) 有些子宮頸癌裝療器會利用鉛或鎢為屏蔽，以降低直腸或是膀胱所遭受的劑量

此選項正確。在腔內近接治療中，部分卵形管(ovoid)設計內置有鉛或鎢製成的屏蔽片（稱為 rectal/bladder shields），可減少直腸(rectum)和膀胱(bladder)所接受的劑量，達到正常器官保護的目的。文獻記載 Manchester 系統的陰道源支架曾使用鉛屏蔽，可降低直腸劑量。

(B) Fletcher-suit 是專門應用於攝護腺癌的裝療器

此選項錯誤。Fletcher-suit（後稱 Fletcher-Suit-Delclos）裝療器是用於子宮頸癌腔內近接治療的標準裝療器之一，包含子宮腔管(tandem)和陰道卵形管(ovoids/colpostats)，是 LDR/HDR 近接治療的經典選擇。攝護腺癌近接治療通常使用模板引導之永久植入粒子（如 I-125、Pd-103）或暫時性插植(interstitial)技術，與 Fletch

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