下列何種放射藥物所得的正⼦掃描影像，可⽤來評估突觸前神經（ presynaptic ）活性？

本題觀念：

多巴胺神經系統（dopaminergic system）可分為突觸前（presynaptic）與突觸後（postsynaptic）兩個層面。不同放射藥物針對不同的靶點，了解各藥物的作用位置是本題關鍵。

選項分析

(A) $^{99m}$Tc-TRODAT-1 錯誤。TRODAT-1 確實是突觸前標誌物——它與多巴胺轉運體（dopamine transporter, DAT）結合，反映突觸前多巴胺能神經末梢的密度。但它是 SPECT 藥物（$^{99m}$Tc 標記），不是正子掃描（PET）藥物，故本選項不符合題目「正子掃描影像」的要求。

(B) $^{18}$F-FDOPA 正確。$^{18}$F-氟多巴（6-[$^{18}$F]-fluoro-L-DOPA）是 L-DOPA 的放射性類似物。其攝取反映：

• 突觸前多巴胺能神經元對 L-DOPA 的攝取能力
• 芳香族胺基酸脫羧酶（aromatic amino acid decarboxylase, AADC）的活性
• 多巴胺的合成與儲存能力（囊泡儲存） 這三者皆屬突觸前神經活性指標，是評估帕金森氏症（Parkinson's disease, PD）等神經退化疾病的標準 PET 工具。

(C) $^{18}$F-FDG 錯誤。氟去氧葡萄糖（flu

...（解析預覽）...