依輻射醫療曝露品質保證標準，醫療機構使用下列何種設備時，應擬訂醫療曝露品保計畫，報請主管機關核准後實施？

本題觀念：

台灣「輻射醫療曝露品質保證標準（Standards for Medical Radiation Exposure Quality Assurance）」規定，醫療機構使用特定放射診療設備時，須擬訂醫療曝露品質保證計畫（quality assurance program for medical radiation exposure），報請主管機關（原能會/核能安全委員會）核准後方可實施。本題考查哪類設備屬於此規定的適用範圍。

選項分析

(A) 骨質密度儀（bone densitometry, DEXA） ❌ → 骨質密度儀使用的輻射劑量極低，並不在輻射醫療曝露品質保證標準所強制規範須申請品保計畫的設備清單內。

(B) 牙科型 X 光機（dental X-ray unit） ❌ → 牙科 X 光機雖需品質管制，但屬較小型/低劑量設備，不在須報請主管機關核准品保計畫的設備清單之中（台灣對牙科X光機另有不同管制層級）。

(C) 乳房 X 光攝影儀（mammography system） ✅（正確答案） → 乳房 X 光攝影儀（mammography）明確納入「輻射醫療曝露品質保證標準」的強制品保計畫設備清單。醫療機構使用乳房X光攝影儀時，須擬訂醫療曝露品保計畫，報請主管機關核准後實施，並定期接受查核。

**(D)

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