常用抗憂鬱劑（ antidepressants ）如何調控腦內神經傳導物質之作用？

本題觀念：

常用抗憂鬱劑（antidepressants）的作用機制，重點在於如何影響突觸間隙（synaptic cleft）中神經傳導物質的濃度與作用時間。

選項分析

(A) 延長正腎上腺素（norepinephrine）在突觸間隙的作用時間 此描述部分正確——SNRI（serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors，如 Venlafaxine、Duloxetine）確實有此作用。但「常用抗憂鬱劑」中最主流的是 SSRI，其作用主要針對血清素（serotonin），選項 A 的描述不能代表常用抗憂鬱劑的主要機制。

(B) 縮短正腎上腺素在突觸間隙的作用時間 錯誤。縮短作用時間意味著加速清除，這與抗憂鬱效果相反，不符合任何常用抗憂鬱劑的機制。

(C) 延長血清素（serotonin）在突觸間隙的作用時間 → 正確答案 目前最常用的抗憂鬱劑是選擇性血清素再回收抑制劑（selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs），其作用機制是抑制突觸前神經元上的血清素轉運體（serotonin transporter, SERT），阻止血清素從突觸間隙被回收，使血清素在突觸間隙中濃度升高、作用時間延長，從而增強突觸後受體的刺激。

**(D) 縮短血清素在突觸間隙的

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