設施經營者使用醫用透視攝影 X光機應向主管機關申請下列那個項目？

本題觀念：

依據台灣《放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法》，醫用可發生游離輻射設備依輻射危害程度分為「登記備查」與「申請許可」兩類管制。醫用透視攝影（fluoroscopy）X 光機屬於一般診斷用設備，適用登記備查制度。

選項分析

(A) 豁免管制 錯誤。豁免管制適用於輻射活度或劑量極低、幾乎無危害的物質/設備。醫用透視攝影 X 光機仍需接受輻射安全管制，不適用豁免。

(B) 登記備查 正確答案。 依台灣法規，醫用診斷類 X 光機（含透視攝影）屬於「登記備查」類可發生游離輻射設備。設施經營者應向主管機關（原子能委員會，現改制為核能安全委員會）辦理登記備查，取得登記文件後方可使用。

(C) 使用許可證 錯誤。使用許可證（use permit）適用於輻射危害較高的設備，如醫用線性加速器（linear accelerator）、高能量放射治療設備、鈷 60 治療機等。

(D) 高強度輻射設施操作許可證 錯誤。此類許可適用於輻射劑量率極高的設施，如核子反應器、大型輻射照射設施，與一般醫用透視 X 光機無關。

答案解析

台灣《放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法》將醫用設備分為兩大管制類別：

管制類別	設備範例

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