製備下列放射藥物，何者不須要加熱？

本題觀念：

$^{99m}$Tc 放射製劑的標誌（labeling）步驟因各藥物的化學性質不同，部分需要加熱才能達到足夠的放射化學純度（radiochemical purity, RCP），部分可在室溫完成。本題考核各製劑的製備條件。

選項分析

(A) $^{99m}$Tc-MAG3（mercaptoacetyltriglycine，巰乙醯三甘胺酸）

$^{99m}$Tc-MAG3 的標誌需要加熱。製備時須在 90–110°C 加熱約 10–15 分鐘，以確保 $^{99m}$Tc 與 MAG3 配體充分配位鍵結，達到 RCP >90% 的品質標準。MAG3 是強配體，在低溫下反應速率不足。

(B) $^{18}$F-FDG

$^{18}$F-FDG 的製備需要加熱。親核取代反應於 ~85°C 無水乙腈溶液中進行（反應 3–5 分鐘），隨後需在鹼性條件下水解去保護基，再進行酸化中和與純化。整個自動化合成流程均涉及高溫步驟。此外，$^{18}$F-FDG 本質上並非 $^{99m}$Tc 製劑，但本題將其納入比較，其需加熱的事實仍成立。

(C) $^{99m}$Tc-sestamibi（甲氧基異丁基異腈，MIBI）

$^{99m}$Tc-sestamibi 的標誌需要加熱。商業試劑盒需

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