107年:核醫診療(2)
有關惡性腫瘤細胞會增加 ¹⁸F-FDG 積聚的可能機轉,下列何者錯誤?
A惡性腫瘤細胞膜上之葡萄糖轉運蛋白增加
B惡性腫瘤細胞內之 hexokinase 減少
C惡性腫瘤細胞內多因缺氧而行無氧葡萄糖代謝路徑
D無氧葡萄糖代謝路徑產生能量效率較低,回饋導致惡性腫瘤細胞必須大量攝取 ¹⁸F-FDG
詳細解析
本題觀念:
本題考核惡性腫瘤細胞大量攝取 F-FDG(氟脫氧葡萄糖)的機轉,採反向題形式,要求找出「錯誤」的敘述。核心知識點涉及 Warburg effect(瓦爾堡效應)、葡萄糖轉運蛋白(glucose transporter, GLUT)的過度表現、hexokinase(己糖激酶)的角色,以及缺氧環境對惡性腫瘤代謝的影響。
選項分析
(A) 惡性腫瘤細胞膜上之葡萄糖轉運蛋白增加 ✅ 正確陳述:惡性腫瘤細胞高度表現 GLUT1(第一型葡萄糖轉運蛋白)等轉運子,使 F-FDG 大量進入細胞內。GLUT1 的過度表現與腫瘤分期及預後密切相關,是 FDG 高攝取的重要前提。
(B) 惡性腫瘤細胞內之 hexokinase 減少 ❌ 錯誤陳述(=答案):事實恰好相反。惡性腫瘤細胞中 hexokinase II(HK2)顯著過度表現(overexpression),而非減少。HK2 將進入細胞的 F-FDG 磷酸化為 F-FDG-6-phosphate,後者帶負電荷,無法回擴散出細胞,也無法被進一步代謝(不被 phosphoglucose isomerase 辨識),形成「代謝性滯留(metabolic trapping)」,這正是 FDG-PET 能偵測腫瘤的根本原理。
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