抗焦慮用藥 benzodiazepine 的藥理作用機轉為何？

本題觀念：

本題考抗焦慮藥 benzodiazepine（BZD）的藥理作用機轉。核心在於理解 BZD 對 GABA-A 受體（GABA-A receptor）的調節作用及其對神經元膜電位的影響。

選項分析

(A) 抑制中樞多巴胺的神經活性 這是 Haloperidol（antipsychotic）的機轉，而非 benzodiazepine。Benzodiazepine 不直接作用於多巴胺系統。

(B) 阻斷鉀離子通道 阻斷鉀離子通道通常會造成細胞興奮（因 $\text{K}^+$ 外流減少），與 BZD 的抑制作用相反。BZD 不作用於鉀離子通道。

(C) 活化 GABA-A 受體造成細胞過極化（hyperpolarization）✅（正確答案） Benzodiazepine 作為正向異位調節劑（positive allosteric modulator, PAM），結合在 GABA-A 受體的 α 與 γ 亞基交界處（α-γ subunit interface），非 GABA 的結合位點。

作用機制：

1. BZD 結合 → 增加 GABA-A 受體對 GABA 的親和力
2. 當 GABA 存在時，增加氯離子通道的開放頻率（frequency of Cl⁻ channel opening）（注意：不增加開

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