重症肌無力症（ Myasthenia gravis ）因為血液中出現那一類受體的抗體，而導致自體免疫性破壞此類受器所致？

本題觀念：

本題考查重症肌無力症（Myasthenia gravis, MG）的自體免疫發病機制，核心知識點為：MG 是由針對神經肌肉接合處（neuromuscular junction, NMJ）突觸後膜上**菸鹼型乙醯膽鹼受體（nicotinic acetylcholine receptors, nAChR）**的自體抗體所引起。

選項分析

(A) 蕈毒型膽鹼性受體（muscarinic cholinergic receptors） 蕈毒型乙醯膽鹼受體（muscarinic receptors）是一種 G 蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor），主要分布於自律神經系統的副交感神經支配的效應器官（如心臟、平滑肌、腺體）。MG 的病理並不涉及此受體，選此選項錯誤。

(B) 菸鹼型膽鹼性受體（nicotinic cholinergic receptors） ← 正確答案 神經肌肉接合處的突觸後膜上有菸鹼型乙醯膽鹼受體（nAChR），這是一種配體門控離子通道（ligand-gated ion channel）。MG 患者體內產生針對此受體的 IgG 自體抗體（anti-AChR antibody），通過以下三種機制破壞突觸傳導：

1. 補體活化：抗體結合受體後活化補體，形成膜攻擊複合體（membrane atta

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