關於重症肌無力的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

重症肌無力（myasthenia gravis, MG）是一種神經肌肉接合處（neuromuscular junction, NMJ）的自體免疫疾病，與脊髓腹角運動神經元（anterior horn cell）病變無關。本題為反向題，要找出「錯誤」的敘述。

選項分析

(A) 是一種自體免疫系統性疾病 ✅ 正確陳述。 MG 的致病機轉是身體產生 IgG 抗體攻擊 NMJ 突觸後膜上的乙醯膽鹼受器（acetylcholine receptor, AChR），約 85% 患者可測得抗 AChR 抗體，其餘部分帶有抗肌肉特異性激酶（muscle-specific kinase, MuSK）抗體。這是典型的器官特異性自體免疫疾病。

(B) 源自脊髓腹角運動神經元的神經傳導功能障礙 ❌ 錯誤陳述（= 本題答案）。 重症肌無力的病變部位是「神經肌肉接合處（NMJ）的突觸後膜」，而非脊髓腹角（anterior horn of spinal cord）的運動神經元。脊髓腹角運動神經元病變是造成下運動神經元損傷（如肌萎縮性脊髓側索硬化症 amyotrophic lateral sclerosis, ALS、小兒麻痺症等）的機轉，MG 的神經元本身是正常的。

(C) 是一種漸進式神經性疾病 ✅ **此選項在考試情境中視為相對正確。

...（解析預覽）...