根據我國優良藥事執業作業規範（ GPP: Good Pharmacy Practice ），關於藥物處⽅集之制定，下列敘述何者錯誤？

本題觀念：

本題考台灣**優良藥事執業規範（Good Pharmacy Practice, GPP）**中關於藥物處方集（drug formulary）的相關規定。GPP 是由衛生福利部及相關藥學公會所推動的藥事執業品質標準，其中藥物處方集的建立、管理與更新是醫院藥學部門的核心職責之一。考生需熟悉 GPP 對處方集命名規範的要求。

選項分析

本題為「下列敘述何者錯誤」，即找出不符合 GPP 規定的選項。

(A) 應定期依藥物治療類別進行藥品檢討 ✅ 正確。GPP 要求醫院或藥局應定期（通常每年）依照治療類別（therapeutic category）對處方集所收載的藥品進行系統性檢討，評估藥品的臨床療效、安全性、成本效益及使用情形，必要時增刪藥品。

(B) 藥委會或藥局管理者應定期評估及選擇合適的藥物及藥物種類數量 ✅ 正確。藥物治療委員會（pharmacy and therapeutics committee, P&T committee，即藥委會）或藥局管理者有責任定期評估及選擇納入處方集的藥物種類與數量，確保藥物選用的合理性與適切性，避免不必要的重複收載。

(C) 處方集所收載的藥物名稱應以商品名為主，慣用學名為輔 ❌（答案） 此敘述錯誤。 根據 GPP 及國際藥學實務規範，藥物處方集所收載的藥物名稱應以**學名

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