有關藥品交互作⽤的 敘述，下列何者正確？

本題觀念：

抗憂鬱藥與其他藥物間的藥物動力學交互作用（pharmacokinetic drug interactions），聚焦在細胞色素 P450（cytochrome P450, CYP）酵素的抑制或誘導對底物濃度的影響。各抗憂鬱藥對 CYP 酵素的影響不同，需熟記各藥物與主要 CYP 同工酵素的關係。

選項分析

(A) mirtazapine 誘導 CYP1A2，使 clozapine 濃度降低 — 錯誤。Mirtazapine 的代謝由 CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4 參與，但 mirtazapine 本身並無明顯的 CYP 誘導或抑制作用，不會顯著影響 clozapine（CYP1A2 底物）的濃度。此選項描述的誘導機制在臨床上並未獲文獻支持。

(B) duloxetine 抑制 CYP2C9，使 warfarin 濃度增加 — 錯誤。Duloxetine 主要是中度 CYP2D6 抑制劑，其對 CYP2C9 的抑制作用並不顯著。雖然 duloxetine 與 warfarin 合用時需留意出血風險，但主要機制並非透過 CYP2C9 抑制而提升 warfarin 濃度，且此說法混淆了 duloxetine 的主要 CYP 抑制特性。

**(C) paroxetine 抑制 CYP2D6，使 risperido

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