有關化療注射劑之調製，下列敘述何者正確？

本題觀念：

本題考查化療注射劑調製的正確規範，包含生物安全櫃（biological safety cabinet, BSC）操作規範、無菌技術（aseptic technique）要求、vial 取藥壓力控制，以及成品表面污染處理。

選項分析

(A) 為工作方便，應把有可能用到的物品放到生物安全櫃內 ❌ 錯誤。生物安全櫃內工作區空間有限，且放置過多物品會干擾氣流（airflow）方向，破壞 HEPA 過濾的「第一道氣流（first air）」原則，增加污染風險。BSC 內只應放置當次操作所需的最少物品。

(B) 化療藥品因有細胞毒性，可殺死細菌，操作不用考慮無菌技術 ❌ 嚴重錯誤。細胞毒性（cytotoxicity）≠ 抑菌能力（antimicrobial activity）。化療藥品調製過程仍須嚴格遵守無菌技術，原因是：

1. 化療病患多屬免疫抑制（immunocompromised）族群，對感染的耐受性極低
2. 藥品本身並不具有廣效殺菌作用
3. 污染的靜脈注射劑可引起致命性敗血症（sepsis）

(C) 抽取 vial 的藥品時，應先打入一些空氣，讓 vial 內呈現正壓 ❌ 錯誤。對化療 vial 不應製造正壓（positive pressure），因為正壓會導致拔針時藥液噴濺（aerosol formation），造

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