有關體重控制藥物Lorcaserin 的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

體重控制藥物 Lorcaserin 的作用機轉與藥物動力學（機轉、代謝、排除途徑）

Lorcaserin 是第一個獲美國 FDA 核准、以選擇性活化中樞 5-HT₂C 受體來抑制食慾的減重藥。了解它「不是」血清素回收抑制劑，而是「受體致效劑」，再配合其對下視丘 POMC 神經元的活化及肝臟代謝、腎臟排除等特性，即可判斷題目敘述的正誤。

選項分析

A. 「是 serotonin reuptake 的抑制劑」
　→ 錯誤。Lorcaserin 為高度選擇性的 5-HT₂C 受體致效劑 (agonist)，直接刺激受體而非抑制血清素再回收；與 SSRI、SNRI 完全不同。

B. 「可刺激 pro-opiomelanocortin 神經而活化 melanocortin 受體」
　→ 正確。Lorcaserin 活化下視丘弓狀核之 5-HT₂C 受體，促使 POMC 神經元釋放 α-MSH，進一步刺激 MC4R，產生飽足感並降低食慾。

C. 「主要由肝臟代謝」
　→ 正確。口服後經 CYP2D6、CYP3A4 等酵素代謝，肝臟為主要代謝器官。

D. 「代謝物經由尿液排除」
　→ 正確。超過 90 % 的 Lorcaserin 代謝產物以腎臟排出，少部分隨糞便排泄。

答案解析

本題問「下列何者錯誤」，惟一不符 Lorcaser

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