下列關於 amifostine （WR-2721 ）的敘述，何者正確？ ①是唯一通過美國食品藥物管理局（ FDA ）核准，用於放射治療的輻射保護劑 ②會增加放射治療之頭頸癌患者口乾症的發生 ③在放射治療前 30 分鐘給予靜脈注射，以發揮正常組織器官的保護作用

本題觀念：

本題考輻射保護劑 amifostine（WR-2721）的臨床應用特性，包含其 FDA 核准適應症、對口乾症（xerostomia）的影響，以及給藥時機。需判斷陳述①②③哪些正確。

選項分析

先逐一評估各陳述：

陳述① 是唯一通過美國 FDA 核准，用於放射治療的輻射保護劑 → 正確。Amifostine（商品名 Ethyol）於 1999 年獲 FDA 核准，用於頭頸癌術後放射治療所引起的口乾症預防，是目前唯一通過 FDA 核准用於放射治療的輻射保護劑。

陳述② 會增加放射治療之頭頸癌患者口乾症的發生 → 錯誤。Amifostine 的作用恰好相反——它能減少口乾症（xerostomia）的發生率。Amifostine 的活性代謝物 WR-1065 在唾液腺中高度富集，能保護唾液腺細胞免受輻射損傷，因此顯著降低急性及慢性口乾症的嚴重程度。

陳述③ 在放射治療前 30 分鐘給予靜脈注射，以發揮正常組織器官的保護作用 → 正確。臨床試驗採用的給藥方式為每次放射治療前 15～30 分鐘靜脈注射 200 mg/m²，以確保 WR-1065 在治療時達到足夠的組織濃度。

因此正確陳述為①③，對應選項 (C)。

(A) 僅①② → ①正確但②錯誤，故排除 **(B)

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