下列何種分型人類白血球抗原（ HLA-DR ）的方法會受到 B細胞太少而影響結果？

本題觀念：

HLA（人類白血球抗原，human leukocyte antigen）分型方法可分為傳統的血清學方法與現代的DNA 分子生物學方法。HLA class II 抗原（如 HLA-DR）主要表現在 B 淋巴球、樹突細胞（dendritic cells）等專職抗原呈現細胞上，而不像 class I 抗原廣泛表現於所有有核細胞。因此，血清學方法進行 HLA-DR 分型時，必須仰賴充足的 B 淋巴球來源。

選項分析

(A) 特異性寡核苷酸探針（SSOP） SSOP 是一種 DNA 層次的分型技術：先用 PCR 擴增 HLA 基因片段，再用特異性探針雜交偵測序列多形性。此方法以 DNA 為模板，可從任何含有細胞核的細胞（如白血球、口腔黏膜細胞）萃取，不依賴 B 細胞數量。不受 B 細胞多寡影響。

(B) 序列特異性聚合酶連鎖反應（SSP-PCR） SSP-PCR 利用特異性引子直接從基因組 DNA 擴增，同樣以 DNA 為操作對象，不需要活的 B 細胞。不受 B 細胞多寡影響。

(C) DNA 定序（DNA sequencing） DNA 定序（又稱 SBT, sequence-based typing）直接讀取 HLA 基因序列，為最高解析度分型法。以純化 DNA 為模板，與細胞種類無關。不受 B 細胞多寡影響。

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