Kuru 及Creutzfeldt-Jakob disease 兩種疾病的致病原為：

本題觀念：

Kuru 與 Creutzfeldt-Jakob disease（CJD）均屬於傳染性海綿狀腦病（transmissible spongiform encephalopathies, TSE），兩者的致病原皆為 prion（普里昂蛋白）。Prion 是一種異常折疊的蛋白質，不含核酸（DNA 或 RNA），與病毒截然不同。

選項分析

(A) 兩者皆是 prion 正確。Kuru 流行於巴布亞紐幾內亞 Foré 族群，因食人儀式（ritualistic endocannibalism）傳播 prion；CJD 則可為散發性（sporadic）、家族遺傳性（familial）或醫源性（iatrogenic）。兩者的致病機轉均為正常細胞型 prion 蛋白（$\text{PrP}^\text{C}$）轉變為異常的 scrapie 型（$\text{PrP}^\text{Sc}$），引發神經元損傷與海綿狀變性。

(B) 兩者皆是病毒變異株（virus variant） 錯誤。Prion 不含任何核酸，並非病毒或其變異株，其傳染性完全來自蛋白質的錯誤折疊與傳遞。

(C) 前者為 prion，後者為病毒變異株 錯誤。CJD 的致病原同樣是 prion，而非病毒變異株。

(D) 前者為病毒變異株，後者為 prion 錯誤。Kuru

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