106年:神經物治(1)
重症肌無力的損傷部位為何?
A背根神經節
B運動神經
C神經肌肉交接處
D肌肉
詳細解析
本題觀念:
本題考核重症肌無力(myasthenia gravis, MG)的病灶部位。MG 是一種自體免疫疾病(autoimmune disease),其核心病理在於免疫系統攻擊特定解剖結構,導致肌肉無力與疲勞。
選項分析
(A) 背根神經節(dorsal root ganglion) 背根神經節含感覺神經元細胞體,與感覺傳導相關。MG 的核心問題是神經肌肉接合處的訊號傳遞受損,與背根神經節無關。
(B) 運動神經(motor nerve) MG 並非運動神經本身的結構性損傷(如軸突退化或脫髓鞘),而是「神經雖完整,但訊號無法有效傳遞到肌肉」的問題。運動神經軸突傳導電位(conduction velocity)在 MG 中通常正常。
(C) 神經肌肉交接處(neuromuscular junction, NMJ) MG 的致病機制:自體抗體(主要是 IgG1/IgG3)攻擊突觸後膜(postsynaptic membrane)上的乙醯膽鹼受體(acetylcholine receptor, AChR),導致:
- 補體介導(complement-mediated):破壞突觸後膜結構
- 抗原調變(antigenic modulation):加速 AChR 內化與降解
- 阻斷效應(blocking):阻礙乙醯膽鹼(acety
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