104年:醫學二(2)

藥物清除率與下列何因子無關?

AVolume of distribution(V d)
BAlbumin concentration
CCapacity-limited protein binding
DAlpha 1-acid glycoprotein concentration

詳細解析

本題觀念:

本題考查藥物清除率(drug clearance)的藥動學決定因素,特別是清除率與分布容積(volume of distribution, Vd)的關係,以及蛋白質結合對清除率的影響。由於官方答案為「送分」,表示本題答案有爭議(各選項均可能在特定情況下與清除率有關或無關),以下按標準藥動學知識逐項分析。

選項分析

(A) Volume of distribution (Vd) 分布容積本身不直接決定清除率(clearance, CL)。CL 是指單位時間內被清除藥物的血液容積,由器官清除能力(肝臟、腎臟等)決定。Vd 影響的是消除半衰期(t1/2=0.693×VdCLt_{1/2} = \frac{0.693 \times V_d}{CL}),但 Vd 的改變並不直接改變 CL 的數值。因此,Vd 與清除率無直接因果關係,是最可能的正確答案。

(B) Albumin concentration 白蛋白(albumin)是主要的血漿蛋白,結合酸性藥物。對於**flow-limited(血流限制型)藥物,蛋白質結合程度影響游離型藥物比例,進而影響清除率;對於 capacity-limited(容量限制型) 且高蛋白結合的藥物,albumin 濃度直接影響游離型藥物的量,可影響清除率。因此,albumin 濃度在某些情況下與清除率有

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