下列何種酵素反應不參與 DNA聚合酶（ polymerase ）的校對（ proofreading ）功能？

本題觀念：

DNA 聚合酶（DNA polymerase）的校對（proofreading）功能主要依賴 3'→5' 外切酶（3'→5' exonuclease）活性，能辨識並切除新合成鏈中錯誤配對的核苷酸。本題考察哪一種酵素反應「不參與」這個校對機制。

選項分析

(A) 3'→5' 外切酶活性 這是 proofreading 的核心機制。當 DNA 聚合酶在延伸反應中加入了錯誤配對的核苷酸後，聚合酶會倒退，藉由 3'→5' 外切酶活性從新合成鏈的 3' 端切除這個錯誤核苷酸，然後重新合成正確的序列。這個活性直接參與校對功能。

(B) 磷酸二酯鍵（phosphodiester bond）的水解 3'→5' 外切酶在切除錯誤核苷酸時，確實會水解錯誤核苷酸與前一個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。因此，磷酸二酯鍵的水解直接參與校對功能，是外切酶作用的化學本質。

(C) 鹼基配對錯誤（mismatched base pairs） 鹼基配對錯誤本身是被「偵測」的對象，是觸發 proofreading 的訊號，而非 DNA 聚合酶所執行的一種酵素反應（enzymatic reaction）。錯誤配對不是酵素催化的活性，而是一種結構狀態——DNA 聚合酶識別此狀態後才啟動校對。因此，mismatched base pairs **不是

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