下列藥物可經由細菌 Ribosomal 50S 之結合來抑制細菌蛋白之合成，何者例外？

本題觀念：

本題考查抗生素作用機轉：哪些藥物透過結合細菌核糖體 50S 次單元（大次單元）來抑制蛋白質合成，以及哪一個「例外」——亦即作用於 30S 次單元（小次單元）的抗生素。

選項分析

(A) Telithromycin Telithromycin 屬於 Ketolide 類抗生素，是大環內酯類（macrolide）的衍生物。與其他大環內酯類一樣，它結合細菌 50S 次單元的 23S rRNA，阻塞新生肽鏈出口通道（nascent peptide exit tunnel, NPET），抑制轉位與肽鏈延伸。→ 確實作用於 50S，不是例外。

(B) Tetracycline Tetracycline（四環素）作用於核糖體 30S 次單元（小次單元），結合 16S rRNA 的 h34 螺旋附近，阻斷 aminoacyl-tRNA 進入核糖體 A 位（acceptor site），使肽鏈無法延伸。它與 50S 結合無關。→ 這是例外，為正確答案。

(C) Chloramphenicol Chlamphenicol（氯黴素）結合 50S 次單元的 A 位裂隙（A-site crevice），其硝苯基環（nitrobenzyl ring）與 23S rRNA C2452 形成 π-stacking，

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