下列血管舒張劑何種是α1-adrenergic receptors拮抗劑？

本題觀念

血管舒張劑可以作用在不同的生理環節，例如抑制血管張力素生成、阻斷血管張力素受體、阻斷腎上腺素受體，或減少鈣離子進入平滑肌。解題的關鍵不是只看藥物都有降血壓效果，而是要辨認每個藥物直接作用的標的。α₁-腎上腺素受體位在血管平滑肌，受到去甲腎上腺素刺激時會促進收縮；阻斷此受體就能使血管平滑肌放鬆、血管擴張。

四個選項中，prazosin 是選擇性 α₁-腎上腺素受體拮抗劑，因此符合題目所問。captopril、losartan 與 verapamil 的作用位置分別在血管張力素轉化酶、血管張力素 II 的 AT₁ 受體，以及 L 型鈣離子通道，並非 α₁ 受體。答案為 C。

選項分析

• A. captopril：不符合。 Captopril 是血管張力素轉化酶抑制劑，減少血管張力素 II 形成，並降低血管收縮與醛固酮相關作用。它不是直接阻斷 α₁-腎上腺素受體的藥物。
• B. losartan：不符合。 Losartan 是血管張力素 II 受體阻斷劑，主要阻斷 AT₁ 受體，減少血管張力素 II 造成的血管收縮與鈉水滯留。AT₁ 受體和 α₁ 受體是不同受體，不能因為兩者都可能影響血壓就混為一談。
• C. prazosin：正確。 Prazosin 是選擇性 α₁-腎上腺素受體拮抗劑。它阻斷血管平滑肌上的 α₁ 訊號，使

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