115年:核醫診療(2)

有關核醫造影評估原發多形性腦膠質瘤(glioblastoma multiforme)的敘述,下列何者錯誤?

A¹⁸F-FDG 與 ²⁰¹Tl-TlCl 都可以聚積在具代謝活性的腦瘤細胞內
B¹⁸F-FET 可鑑別放射治療後所產生的放射性壞死與腫瘤復發
C¹⁸F-FDG 診斷復發腦瘤較 ¹⁸F-FDOPA 為優
D原發多形性腦膠質瘤較腦膜瘤(meningioma)有較差的預後

詳細解析

本題觀念

原發多形性腦膠質瘤(glioblastoma multiforme, GBM)的核醫評估,重點在示蹤劑反映的生物特性,以及正常腦組織背景對判讀的影響。¹⁸F-FDG反映葡萄糖代謝,²⁰¹Tl-TlCl則可反映腫瘤組織的存活與代謝活性;兩者都能在活性較高的腦腫瘤區域出現攝取。可是,正常大腦皮質本來就有很高的葡萄糖利用率,因此¹⁸F-FDG在腦內的腫瘤對背景對比可能不夠理想。

¹⁸F-FET與¹⁸F-FDOPA屬於胺基酸或胺基酸類似物示蹤劑,腫瘤細胞的胺基酸轉運增加時,病灶與正常腦的對比通常較清楚。放射治療後若磁振造影出現增強,可能是腫瘤復發,也可能是治療後發炎或放射性壞死,不能只依單一影像表現下結論。此時¹⁸F-FET的靜態與動態攝取參數可協助區分兩者。

選項分析

**A.正確。**¹⁸F-FDG會隨活性腦腫瘤的葡萄糖代謝增加而攝取;²⁰¹Tl-TlCl的分布則與血流、細胞膜運輸及存活腫瘤組織有關。未治療或仍具活性的高級別膠質瘤,兩種示蹤劑都可能呈現異常聚積。兩者反映的機轉不同,但都可作為活性腦腫瘤的核醫標記。

**B.正確。**放射性壞死與復發腫瘤在治療後影像上可能相似,尤其磁振造影的血腦障壁破壞會造成增強。¹⁸F-FET可利用腫瘤細胞較旺盛的胺基酸轉運,配合標準化攝取值、腫瘤對正常腦比值及時間變化,增加復發或進展與治療後非腫瘤性變化的區分能力。它不是百分之百取代病理或整體影像判讀,而是提供重要的功能性資訊。

**C.錯誤。**¹⁸F-FDG在正常腦皮質的生理性攝取很高,會降低復發腦瘤相對於背景的可見度。比較研究顯示,¹⁸F-FDOPA對腦瘤的偵測敏感度與病灶對背景對比通常優於¹⁸F-FDG,在復發與治療後變化的判斷也較有利。因此不能把¹⁸F-FDG說成比¹⁸F-FDOPA更適合診斷復發腦瘤。

**D.正確。**GBM是高度惡性的WHO第4級膠質瘤,浸潤性強,常在完整切除後仍需放射治療與藥物治療,現代多模式治療下中位總存活仍約15至16個月。腦膜瘤的預後需看WHO級別、位置與切除程度,但多數腦膜瘤的生物行為較慢、整體預後較佳;作為一般性比較,GBM預後較差。

答案解析

本題採公告答案C。判斷關鍵不是只比較示蹤劑能否攝取,而是看腫瘤訊號與正常腦背景的相對對比。¹⁸F-FDG雖能顯示葡萄糖代謝,卻受到正常皮質高攝取限制;¹⁸F-FDOPA在腦瘤影像中通常有較佳的病灶辨識與背景對比,所以C的優劣關係顛倒。A與B符合各示蹤劑的功能性影像用途,D則符合GBM與多數腦膜瘤的整體預後比較。

核心知識點

  • ¹⁸F-FDG:看葡萄糖代謝,但正常腦皮質背景高,可能掩蓋腦瘤。
  • ²⁰¹Tl-TlCl:可反映血流、細胞膜運輸與存活腫瘤組織。
  • ¹⁸F-FET、¹⁸F-FDOPA:利用腫瘤胺基酸轉運增加,常比FDG提供更好的腦內病灶對比。
  • 放射治療後增強不等於復發;¹⁸F-FET可協助鑑別復發、進展與放射性壞死,但要合併磁振造影、時間演變及臨床情況。
  • GBM為高度侵襲性惡性膠質瘤,與多數低級別腦膜瘤相比預後較差。

參考資料

  1. Comparison of 201Tl SPECT and 18F-FDG PET in brain tumors
  2. Thallium-201 and FDG in untreated gliomas
  3. 18F-FDOPA PET in brain tumors
  4. FET PET for recurrence and treatment-related changes
  5. Amino acid PET in glioma treatment response assessment
  6. Glioblastoma survival and treatment outcomes
  7. Meningioma overview