115年:核醫診療(2)
¹⁸F-FDG PET 的腦部影像較不適用於下列何種狀況?
A頑固型癲癇症術前評估
B腦部低惡性度膠質瘤(low grade glioma)在放療後腫瘤殘存或復發的偵測
C阿茲海默氏病與額顳葉失智症的鑑別診斷
D評估腦部神經元的活性
詳細解析
本題觀念
¹⁸F-FDG PET 是利用氟-18 標記的去氧葡萄糖類似物,呈現腦部不同區域的葡萄糖利用與代謝分布。代謝活性高的灰質通常有較明顯的生理攝取,因此判讀時不只要看病灶是否變亮,也要比較腦區、白質、對側結構與臨床情境。這種「功能代謝影像」特性,使腦部 FDG PET 很適合呈現神經退化性疾病或癲癇相關的區域代謝差異。
本題問的是「較不適用」的狀況。頑固型癲癇術前可利用發作間期局部低代謝協助定位;阿茲海默氏病與額顳葉失智症可呈現不同的低代謝分布;評估腦部神經元活性則是 FDG PET 的基本功能性用途。相較之下,低惡性度膠質瘤在放療後的殘存或復發,容易受到正常腦灰質高攝取、腫瘤本身低攝取,以及放射性壞死或治療反應重疊的影響,單靠 FDG PET 不易可靠區分,因此選 B。
選項分析
- A:頑固型癲癇症術前評估。 藥物難治性癲癇的發作間期,癲癇灶常呈局部葡萄糖代謝降低。FDG PET 可提供功能定位,並與 EEG、MRI 及其他術前資料整合,所以 A 是適用情境。
- B:低惡性度膠質瘤放療後殘存或復發的偵測。 低惡性度膠質瘤的 FDG 攝取可能接近或低於白質,而正常灰質攝取較高,造成腫瘤與背景對比不足。放療後的放射性壞死、假性進展與復發也可能出現攝取重疊,單靠 FDG PET 難以判定真正的殘存或復發;這是四項中較不適用者。
- C:阿茲海默氏病與額顳葉失智症的鑑別診斷。 阿茲海默氏病常見後扣帶迴、楔前葉及頂顳區代謝下降;額顳葉失智症則偏向額葉與前顳葉低代謝。兩種分布型態可提供鑑別線索,雖然仍須合併臨床資料,因此 C 適用。
- D:評估腦部神經元的活性。 FDG 反映的是區域葡萄糖利用,屬於神經元與突觸功能的間接指標,不是逐一量測神經元放電;但就腦部功能活性分布而言,D 是合理用途。
答案解析
本題答案為 B。FDG PET 的優勢在於呈現腦部代謝型態,而不是對所有腦瘤的組織邊界或治療後變化都具有同等辨識力。低惡性度膠質瘤往往沒有足夠高的 FDG 攝取來和正常腦灰質拉開差距;放療後又可能同時存在腫瘤殘存、復發、放射性壞死或發炎反應,造成代謝表現相互重疊。
在此情境,MRI 的結構與灌流等資訊,或氨基酸類 PET 示蹤劑如 ¹¹C-MET、¹⁸F-FET、¹⁸F-FDOPA,通常較能協助治療後變化的判讀。這不表示 FDG PET 完全不能提供任何資訊,而是相對不適合作為低惡性度膠質瘤放療後殘存/復發的主要判定工具。
核心知識點
- ¹⁸F-FDG PET 主要呈現區域葡萄糖代謝,腦灰質的生理攝取通常高於白質。
- 發作間期癲癇灶常呈低代謝,可協助術前定位。
- 阿茲海默氏病與額顳葉失智症具有不同的區域低代謝型態,可作鑑別線索。
- 低惡性度膠質瘤及其治療後變化常與背景或治療反應重疊,FDG 的對比與特異性有限。
- 「評估神經元活性」在考試語境中是指以葡萄糖代謝作功能性間接評估,不等於直接記錄神經放電。
參考資料
- Brain ¹⁸F-FDG-PET: Utility in the Diagnosis of Dementia and Epilepsy(PMID: 32147984)
- Cerebral perfusion and glucose metabolism in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia(PMID: 25899416)
- EANM/EANO/RANO/SNMMI practice guideline for glioma PET
- ¹¹C-methionine and ¹⁸F-FDG PET/CT in residual or recurrent gliomas(PMID: 22340472)