有關壓力型定量吸入器（pMDI）的敘述，下列何者錯誤？

本題觀念

壓力型定量吸入器（pressurized metered-dose inhaler, pMDI）利用推進劑壓力，把每次由定量閥量出的藥物轉成可吸入的氣溶膠。判讀這類裝置時，要掌握四個環節：藥罐溫度、定量閥、推進劑與配方特性，以及懸浮液使用前的混勻。HFA 與 CFC 雖同樣可作為推進劑，但物理性質和配方表現不同，不能直接推論兩者對環境溫度有相同反應。

選項分析

• A：正確。 藥罐太冷時，推進劑蒸氣壓、噴霧羽流和單次輸出可能改變，使用手部讓罐體回到接近體溫，有助於維持較穩定的噴出表現。這不代表越熱越好；超過適當溫度也可能改變輸出劑量，因此重點是避免過冷或過熱。
• B：正確。 pMDI 的定量閥會在每次按壓時釋放預定體積的配方，讓每一個作動盡量提供固定標示劑量。定量閥是控制單次釋放量的核心元件，並非藥物直接從罐體任意流出。
• C：錯誤。 HFA-MDI 與 CFC-MDI 的推進劑物理性質、蒸氣壓、配方和噴霧行為不同。低溫測試顯示，兩類產品的輸出量與粒子狀態變化並不相同；部分 HFA 製劑在低溫下的輸出下降較小，不能說 HFA 與 CFC 一樣容易受環境溫度影響。
• D：正確。 懸浮液型 pMDI 內的藥物微粒可能沉降或分布不均，使用前搖晃可使微粒重新均勻分散。若未混勻，前後不同次作動可能含有不同藥量，影響實際治療效果

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