下列抗血小板凝集藥物中，何者之作用機制為抑制磷酸雙酯酶（phosphodiesterase ）？

本題觀念：抗血小板藥物之「作用機轉」辨識

題目考察常用抗血小板藥物各自抑制血小板活化的關鍵分子；掌握每一類藥物攻擊的標的（COX-1、ADP 受體、PDE 等）即可秒殺此題。

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選項分析

A. aspirin
‧ 機轉：不可逆抑制血小板內 cyclooxygenase-1 (COX-1)，降低 thromboxane A₂ (TXA₂) 生成，從而抑制血小板聚集。
‧ 與「磷酸雙酯酶 (PDE)」無關 → 錯。

B. ticlopidine
‧ 機轉：不可逆阻斷血小板 ADP (P2Y12) 受體，抑制 ADP 介導之活化。
‧ 與 PDE 無關 → 錯。

C. clopidogrel
‧ 與 ticlopidine 同類，亦屬 ADP (P2Y12) 受體拮抗劑。
‧ 與 PDE 無關 → 錯。

D. dipyridamole
‧ 機轉：

1. 抑制血小板內 phosphodiesterase (主要為 PDE3)，減少 cAMP 分解 → cAMP 上升 → 血小板內 Ca²⁺ 下降 → 抑制聚集。
2. 抑制 adenosine 回收，增加細胞外 adenosine，使血小板抑制效果加乘。
   ‧ 與題幹所述機轉完全相符 → 正確答案。

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答案解析

血小

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